Associazione Italiana Amaurosi Congenita di Leber I.A.L.C.A. ONLUS

sabato 25 febbraio 2017

X edizione della Giornata delle Malattie Rare

“Uno Sguardo Raro” rassegna di cinema a tema malattie rare

25 febbraio 2017

Casa del Cinema–Sala Deluxe Largo Marcello Mastroianni n.1, Roma h.16.00–20.00

http://www.lirh.it/sites/default/files/allegati/comunicato_stampa_uno_sguardo_raro_definitivo.pdf

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L'Associazione Italiana Amaurosi Congenita di Leber - I.A.L.C.A., costituita con atto notarile il 27 maggio 1999 per volontà del Professor Giovanni Lanzi, allora Direttore della clinica di Neuropsichiatria infantile - Università degli Studi di Pavia - IRCCS "Casimiro Mondino", unitamente ad altre personalità del mondo scientifico e sociale: la Professoressa Elisa Fazzi, il Professor Paolo Emilio Bianchi, la Signora Fiammetta Boni e il Signor Nicola Stilla, non ha scopi di lucro e persegue esclusivamente e direttamente i suoi fini di utilità sociale a favore degli associati o di terzi, nel pieno rispetto della libertà e dignità degli stessi.

L'amaurosi congenita di Leber (ACL) è la più precoce forma di distrofia retinica ereditaria e rappresenta una delle più frequenti cause di cecità congenita (circa il 10-18% dei casi).

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sabato 25 febbraio 2017

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